A.藥品質(zhì)量可以理解為藥品的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等指標(biāo)符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的程度
B.藥品質(zhì)量的安全性指標(biāo)是衡量藥品在規(guī)定的適應(yīng)證和規(guī)定的用法用量條件下不產(chǎn)生毒副反應(yīng)的指標(biāo)
C.藥品活性成分及輔料的含量超過(guò)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)視為該藥品質(zhì)量不合格
D.藥品包裝材料的質(zhì)量、化學(xué)特性等對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響
E.藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書、廣告、宣傳品中的信息與藥品質(zhì)量有關(guān)
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A.加入維生素C的食品
B.中成藥
C.抗生素
D.血液制品
E.生物制品
A.是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)
B.規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治的物質(zhì)
C.規(guī)定有用法和用量的物質(zhì)
D.化學(xué)原料藥、中藥材、創(chuàng)可貼、診斷劑是藥品
E.有治療效果的藥酒不是藥品
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
E.1周
A.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購(gòu)部門
D.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄
E.藥品采購(gòu)中介組織
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得()
醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅(jiān)持()
一般處方保存期限為()
對(duì)"藥事"含義的解釋正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()
處方是()
下列不屬于微觀藥事管理活動(dòng)的是()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
精神藥品是指()
處方的有效期限為開具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,最長(zhǎng)不得超過(guò)()