有一實(shí)驗(yàn)室要對剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評價,除對試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國內(nèi)(或國外)批準(zhǔn)文號、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長短等。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
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A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲存區(qū),試劑儲存區(qū),檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
最新試題
該患者出凝血檢測結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
按照國家規(guī)定,以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測方法的是()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會是陽性()。
以下檢測項目中,不需要檢測的項目是()。
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項正確()。
除評價試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
若梅毒檢測陽性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
保存期為5天的單采血小板容量為()。
接下來需要檢測的凝血因子為()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。