A.抗體檢測(cè)的方法
B.反應(yīng)中所用抗原的種類
C.抗體的檢測(cè)量
D.抗體的檢測(cè)種類
E.抗體的檢測(cè)時(shí)間
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B.沉淀反應(yīng)
C.凝集反應(yīng)
D.補(bǔ)體結(jié)合實(shí)驗(yàn)
E.溶血空斑實(shí)驗(yàn)
A.Ⅰ型超敏反應(yīng)
B.Ⅱ型超敏反應(yīng)
C.Ⅲ型超敏反應(yīng)
D.Ⅳ型超敏反應(yīng)
E.Ⅰ型和Ⅱ型超敏反應(yīng)合并型
A.活化B細(xì)胞
B.活化NK細(xì)胞
C.活化巨噬細(xì)胞
D.活化T細(xì)胞
E.干細(xì)胞
A.輔助性T細(xì)胞
B.細(xì)胞毒性T細(xì)胞
C.抑制性T細(xì)胞
D.樹(shù)突狀細(xì)胞
E.巨噬細(xì)胞
A.胸腺、骨髓
B.胸腺、脾臟
C.胸腺、淋巴結(jié)
D.骨髓、脾臟
E.骨髓、淋巴結(jié)
最新試題
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
多重PCR電泳沒(méi)有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是()