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A.質(zhì)粒可以復(fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速?gòu)?fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測(cè)質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性?xún)?nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測(cè)表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細(xì)菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
A.翻譯
B.復(fù)制
C.轉(zhuǎn)錄
D.擴(kuò)展
E.修復(fù)
A.cRNA
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
A.cRNA
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
A.3個(gè)亞基組成
B.5個(gè)亞基組成
C.8個(gè)亞基組成
D.9個(gè)亞基組成
E.6個(gè)亞基組成
A.相加作用
B.協(xié)同作用
C.拮抗作用
D.獨(dú)立作用
E.加強(qiáng)作用
最新試題
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
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一般來(lái)說(shuō),構(gòu)建基因組文庫(kù),初始DNA長(zhǎng)度必須在()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
多重PCR電泳沒(méi)有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱(chēng)為()