A.水平裝置
B.垂直裝置
C.傾斜裝置
D.高壓裝置
E.以上都是
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B.聚丙烯酰胺凝膠電泳
C.瓊脂糖電泳
D.B+C
E.以上都是
A.28℃
B.37℃
C.42℃
D.56℃
E.65℃
A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜
A.4或6個(gè)核苷酸
B.5或6個(gè)核苷酸
C.6或7個(gè)核苷酸
D.7或8個(gè)核苷酸
E.6或9個(gè)核苷酸
A.rDNA
B.DNA
C.載體(噬菌體或質(zhì)粒)
D.RNA
E.dDNA
最新試題
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
DNA標(biāo)本的保存方法為()