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A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜
A.4或6個(gè)核苷酸
B.5或6個(gè)核苷酸
C.6或7個(gè)核苷酸
D.7或8個(gè)核苷酸
E.6或9個(gè)核苷酸
A.rDNA
B.DNA
C.載體(噬菌體或質(zhì)粒)
D.RNA
E.dDNA
A.rDNA文庫
B.cDNA文庫
C.mDNA文庫
D.tDNA文庫
E.dDNA文庫
A.1年以下
B.1年以上
C.半年以上
D.2年以下
E.半年以下
A.40kb
B.50kb
C.60kb
D.70kb
E.90kb
A.120kb以上
B.101kb以上
C.100kb以上
D.90kb以上
E.80kb以上
A.質(zhì)粒可以復(fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測(cè)質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測(cè)表
E.以上都是
最新試題
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()