A.靶基因
B.啟動子
C.探針
D.引物
E.以上都是
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A.高通量檢測技術(shù)
B.生物基因擴(kuò)展技術(shù)
C.體外靶序列的擴(kuò)增技術(shù)
D.多探針檢測技術(shù)
E.以上都是
A.巨大
B.微小
C.2個kb以上
D.2個bp以下
E.以上都是
A.rRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
B.rRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
C.sRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
D.rRNA和sRNA之間一段互補(bǔ)序列
E.sRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
A.UGA
B.AUG
C.GUA
D.UAU
E.GGA
A.TaqDNA聚合酶加量過多
B.引物加量過多
C.dNTP加量過多
D.緩沖液中Mg2+含量過高
E.A+B
最新試題
出現(xiàn)反應(yīng)時間()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
合成RNA時DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時,加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時()
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()