A.脈沖場(chǎng)凝膠電泳
B.聚丙烯酰胺凝膠電泳
C.瓊脂糖電泳
D.B+C
E.以上都是
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B.37℃
C.42℃
D.56℃
E.65℃
A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜
A.4或6個(gè)核苷酸
B.5或6個(gè)核苷酸
C.6或7個(gè)核苷酸
D.7或8個(gè)核苷酸
E.6或9個(gè)核苷酸
A.rDNA
B.DNA
C.載體(噬菌體或質(zhì)粒)
D.RNA
E.dDNA
A.rDNA文庫(kù)
B.cDNA文庫(kù)
C.mDNA文庫(kù)
D.tDNA文庫(kù)
E.dDNA文庫(kù)
最新試題
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()