A.人工構(gòu)建
B.天然合成
C.化學(xué)提取
D.生物合成
E.以上都是
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A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.產(chǎn)生一條目標條帶和一條對照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標條帶和一條對照條帶
C.產(chǎn)生三條目標條帶和一條對照條帶
D.不產(chǎn)生目標條帶和一條對照條帶
E.以上都是
A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
A.一對引物
B.半對引物
C.兩對引物
D.兩對半引物
E.多對引物
A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式
A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
A.靶基因
B.啟動子
C.探針
D.引物
E.以上都是
A.高通量檢測技術(shù)
B.生物基因擴展技術(shù)
C.體外靶序列的擴增技術(shù)
D.多探針檢測技術(shù)
E.以上都是
A.巨大
B.微小
C.2個kb以上
D.2個bp以下
E.以上都是
最新試題
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
進行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
體外非靶序列的擴增是指()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
在細菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
一般細菌質(zhì)粒用強堿處理后存在于()
含有質(zhì)粒的細菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時,加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標準方法是()