A.產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對照條帶
E.以上都是
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A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
A.一對引物
B.半對引物
C.兩對引物
D.兩對半引物
E.多對引物
A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式
A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
A.靶基因
B.啟動子
C.探針
D.引物
E.以上都是
最新試題
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
合成RNA時DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
DNA三個終止密碼子分別是UAA、UAG和()