A.保證實驗數(shù)據(jù)精確度、準確度的先決條件
B.保證檢驗信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗報告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實驗結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
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A.精密度越低
B.精密度越高
C.準確度越高
D.準確度越低
E.靈敏度越高
A.室間質(zhì)量評價是由實驗室以外的某個機構(gòu)來進行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進行相應檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的
A.完整
B.正確
C.易懂
D.有效
E.及時
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不成功的IQA成績
E.不及格
A.異常偏低的檢驗結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗結(jié)果
D.與相關(guān)試驗結(jié)果不符的檢驗結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗結(jié)果
A.對具有本人有效身份證明的被檢對象
B.對持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者
C.對持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者
D.對持有被檢對象同意的法定證明、保險合同及保險公司承辦人有效身份證明者
E.對持有被檢對象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者
A.門診或住院時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
B.檢驗申請時間、采樣時間、標本送檢時間
C.檢驗申請時間、標本送檢時間、檢驗完成時間
D.檢驗申請時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
E.標本送檢時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
A.按照我國衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗項目
B.發(fā)達國家已批準的檢驗項目
C.發(fā)展中國家已批準的檢驗項目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻中所采用的檢驗項目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進檢驗項目
A.提高特異度，降低敏感度
B.提高敏感度，降低特異度
C.提高特異度，對敏感度影響不能判定
D.提高敏感度，對特異度影響不能判定
E.提高特異度，同時也提高了敏感度
A.被分析物在細胞內(nèi)、外分布的對稱性
B.血清／血漿中水分被部分取代
C.對吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分，降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
最新試題
檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求，不包括（）
對于病歷資料中復印檢驗報告單時，以下情況不便實施的是（）
目前在實際工作中，關(guān)于允許總誤差的制定，最正確的是（）
關(guān)于室間質(zhì)量評價下列說法最正確的是（）
在室間質(zhì)量評價活動中，若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績，則稱為該分析項目的（）
檢驗結(jié)果有效性，主要指的是（）
對患者的咨詢服務，一般不包括（）
檢驗樣本在臨床實驗室內(nèi)部傳遞的過程屬于（）
關(guān)于室間質(zhì)量評價，下列敘述錯誤的是（）
誤差檢出概率指的是（）