A.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代晚
B.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代提前
C.同一家系同一代中年齡小者先發(fā)病
D.同一家系代間不同表型與年齡相關(guān)
E.同一家系不同代中的年長者先發(fā)病
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A.基因的劑量效應(yīng),普遍機制從基因突變開始
B.細(xì)胞凋亡啟動和凋亡的程度
C.染色體結(jié)構(gòu)異常和畸變
D.基因組的缺失或重復(fù)
E.表型變異導(dǎo)致基因組異常
A.基因檢測
B.臥立位血壓測定
C.肌電圖
D.神經(jīng)心理測評
E.腰椎穿刺
A.愛忘事,如忘記電話號碼或關(guān)煤氣
B.社交禮儀通常保持良好
C.頭痛、惡心、嘔吐
D.找詞和找名字困難
E.腰椎穿刺檢查腦脊液常規(guī)和生化結(jié)果正常
A.MtDNA3243
B.MtDNA3721
C.MtDNA8344
D.MtDNA8993
E.MtDNA13513
A.磷酸化酶
B.磷酸果糖激酶
C.脫支酶
D.支鏈酶
E.酸性麥芽糖酶
最新試題
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細(xì)胞20×109/L,分類單核細(xì)胞90%,多核細(xì)胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
若實驗室檢查血沉增快、C-反應(yīng)蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
此患者若行下列輔助檢查,除哪一項外,其余均很可能出現(xiàn)異常()
若該患者合并雙下肢痙攣,則使用最有效的為()
按上述臨床資料可診斷為()
提問:目前應(yīng)作什么樣判斷()
若實驗室檢查末見異常,該患者的癥狀可能為()
有助于診斷的檢查是()
應(yīng)進一步做的檢查是()
患者最可能的預(yù)后()