A.遺傳性共濟失調(diào)
B.能量生成缺陷性共濟失調(diào)
C.先天性共濟失調(diào)
D.DNA修復(fù)缺陷性共濟失調(diào)
E.先天性共濟失調(diào)
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A.乙醇
B.尼古丁
C.有機溶劑
D.重金屬
E.苯妥英鈉
A.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代晚
B.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代提前
C.同一家系同一代中年齡小者先發(fā)病
D.同一家系代間不同表型與年齡相關(guān)
E.同一家系不同代中的年長者先發(fā)病
A.基因的劑量效應(yīng),普遍機制從基因突變開始
B.細胞凋亡啟動和凋亡的程度
C.染色體結(jié)構(gòu)異常和畸變
D.基因組的缺失或重復(fù)
E.表型變異導(dǎo)致基因組異常
A.基因檢測
B.臥立位血壓測定
C.肌電圖
D.神經(jīng)心理測評
E.腰椎穿刺
A.愛忘事,如忘記電話號碼或關(guān)煤氣
B.社交禮儀通常保持良好
C.頭痛、惡心、嘔吐
D.找詞和找名字困難
E.腰椎穿刺檢查腦脊液常規(guī)和生化結(jié)果正常
最新試題
首先應(yīng)考慮的疾病是()
治療的首選藥物是()
治療上最有效的方法()
上述病例按臨床病程分類屬于()
應(yīng)進一步做的檢查是()
提問:目前應(yīng)作什么樣判斷()
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細胞20×109/L,分類單核細胞90%,多核細胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
提問:首先考慮的診斷是()
應(yīng)該給予的輔助檢查包括()