單項(xiàng)選擇題不屬于代謝性共濟(jì)失調(diào)的是（）

A.雷夫敘姆病（植烷酸貯積癥，RefsumdiseasE.
B.低β-脂蛋白血癥
C.共濟(jì)失調(diào)伴輔酶Q10缺乏癥
D.共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏癥
E.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥


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1.單項(xiàng)選擇題從發(fā)病機(jī)制上來(lái)說(shuō)，弗里德賴(lài)希共濟(jì)失調(diào)（FA）屬于（）

A.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
B.能量生成缺陷性共濟(jì)失調(diào)
C.先天性共濟(jì)失調(diào)
D.DNA修復(fù)缺陷性共濟(jì)失調(diào)
E.先天性共濟(jì)失調(diào)

2.單項(xiàng)選擇題最常見(jiàn)的導(dǎo)致共濟(jì)失調(diào)的毒性物質(zhì)是（）

A.乙醇
B.尼古丁
C.有機(jī)溶劑
D.重金屬
E.苯妥英鈉

3.單項(xiàng)選擇題三核苷酸重復(fù)性遺傳病的遺傳早現(xiàn)是重要特征之一，其臨床表現(xiàn)為（）

A.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代晚
B.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代提前
C.同一家系同一代中年齡小者先發(fā)病
D.同一家系代間不同表型與年齡相關(guān)
E.同一家系不同代中的年長(zhǎng)者先發(fā)病

4.單項(xiàng)選擇題基因組結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致表型的主要機(jī)制是（）

A.基因的劑量效應(yīng)，普遍機(jī)制從基因突變開(kāi)始
B.細(xì)胞凋亡啟動(dòng)和凋亡的程度
C.染色體結(jié)構(gòu)異常和畸變
D.基因組的缺失或重復(fù)
E.表型變異導(dǎo)致基因組異常

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)于多系統(tǒng)萎縮的患者，臨床可選用的檢查是（）

A.基因檢測(cè)
B.臥立位血壓測(cè)定
C.肌電圖
D.神經(jīng)心理測(cè)評(píng)
E.腰椎穿刺