A.為常染色體隱性遺傳,但散發(fā)病例比較多
B.一般10~20歲起病,首發(fā)影響骨盆帶肌肉,逐漸發(fā)展至肩胛帶
C.面肌通常也受累,可出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢,平均20年左右喪失勞動(dòng)能力
E.血肌酸激酶顯著增高,肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害
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A.為常染色體顯性遺傳,發(fā)病性別無(wú)差異
B.血肌酸激酶(CK)顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累,出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢,可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好,生命年限接近正常人
A.為肌細(xì)胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na+通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價(jià)
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲(chóng)蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長(zhǎng),一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損,預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見(jiàn)
最新試題
首先應(yīng)考慮的疾病是()
若實(shí)驗(yàn)室檢查血沉增快、C-反應(yīng)蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
提問(wèn):目前應(yīng)作什么樣判斷()
此患者若行下列輔助檢查,除哪一項(xiàng)外,其余均很可能出現(xiàn)異常()
最無(wú)鑒別診斷價(jià)值的輔助檢查是()
為進(jìn)一步明確診斷,最需完善的檢查是()
按上述臨床資料可診斷為()
首選治療為()
治療上最有效的方法()
若實(shí)驗(yàn)室檢查末見(jiàn)異常,該患者的癥狀可能為()