單項(xiàng)選擇題下列解剖結(jié)構(gòu)不屬于基底節(jié)的是()

A.尾狀核
B.齒狀核
C.蒼白球
D.丘腦底核
E.黑質(zhì)


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于Huntington舞蹈病的描述哪一條不正確()

A.常染色體顯性遺傳病,致病基因位于4號染色體短臂
B.首發(fā)癥狀常起于童年
C.常發(fā)生癡呆
D.尸檢可發(fā)現(xiàn)尾狀核萎縮
E.根據(jù)發(fā)病年齡、慢性進(jìn)行性舞蹈樣動作、精神癥狀和癡呆可提示臨床診斷

2.單項(xiàng)選擇題原發(fā)性震顫的常見特征不包括()

A.上下肢同樣受累
B.通常在成年后發(fā)病
C.震顫可被酒精抑制
D.1/3以上的患者有陽性家族史
E.病程通常超過3年

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于抽動穢語綜合征的敘述錯誤的是()

A.由表情肌、頸肌或上肢肌肉迅速、反復(fù)、不規(guī)則抽動起病
B.多表現(xiàn)為擠眼、撅嘴、皺眉、搖頭、仰頸、提肩等,后期癥狀加重時,可出現(xiàn)肢體及軀干的暴發(fā)性不自主運(yùn)動
C.多數(shù)患者伴有不同程度的智力障礙
D.30%~40%患兒因喉部肌肉抽搐而發(fā)出重復(fù)暴發(fā)性無意義的單調(diào)怪聲
E.約半數(shù)患兒同時伴有注意力缺陷多動癥

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Huntington舞蹈病的敘述錯誤的是()

A.是一種常染色體顯性遺傳病
B.多見于中年以上患者
C.除舞蹈動作外,還常有遺傳史、精神癥狀和癡呆
D.少數(shù)兒童起病者可表現(xiàn)進(jìn)行性肌強(qiáng)直和運(yùn)動減少
E.生化改變基礎(chǔ)是紋狀體中,DA含量明顯減少,GABA、Ach含量正??陕栽龆?/p>

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于特發(fā)性震顫敘述錯誤的是()

A.又稱原發(fā)性震顫,以良性的震顫和肌強(qiáng)直為惟一表現(xiàn)
B.起病隱襲,疾病緩慢進(jìn)展,亦可長期緩解
C.震顫主要表現(xiàn)為姿勢性震顫和動作性震顫
D.多見于一側(cè)手或雙手,頭面部也常累及,腿部較少受累
E.部分患者飲酒后癥狀可暫時減輕

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于痙攣性斜頸的敘述錯誤的是()

A.可發(fā)生于任何年齡,以中年人多見
B.起病緩慢,早期表現(xiàn)為周期性頭向一側(cè)轉(zhuǎn)動或前傾、后屈,后期頭固定于某一異常姿勢
C.部分患者可由頸部骨骼肌先天性異?;蚓植刻弁创碳ひ?br /> D.受累肌肉常有痛感,亦可見肌肉肥大
E.可因情緒激動而加重,頭部有支撐時減輕,睡眠時消失

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于肌張力障礙的敘述錯誤的是()

A.是由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的運(yùn)動障礙疾病
B.按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性
C.依據(jù)肌張力障礙的發(fā)生部位可分為局限性、節(jié)段性、偏身性和全身性
D.按起病年齡可分兒童型、少年型和成年型
E.其肌張力異常的動作和姿勢均在安靜時加重,隨意運(yùn)動時減輕,睡眠中亦可出現(xiàn)

8.單項(xiàng)選擇題下列不屬于肌張力障礙的是()

A.扭轉(zhuǎn)痙攣
B.痙攣性斜頸
C.Stiffman綜合征
D.Meige綜合征
E.書寫痙攣

9.單項(xiàng)選擇題對于伴有脾功能亢進(jìn)的Wilson患者的敘述錯誤的是()

A.過量銅在肝內(nèi)沉積,導(dǎo)致肝細(xì)胞變性,并含有銅顆粒,表現(xiàn)形成大小不等的結(jié)節(jié)或假小葉
B.門靜脈回流受阻,導(dǎo)致脾腫大及脾功能亢進(jìn)、腹水、食管靜脈曲張破裂等
C.脾功能亢進(jìn)可導(dǎo)致白細(xì)胞和血小板顯著減少
D.此類患者應(yīng)加大青霉胺用量,以度過危險(xiǎn)期,促進(jìn)病情早日改善
E.晚期患者應(yīng)行脾切除術(shù),經(jīng)各種治療無效的嚴(yán)重病例可考慮肝移植

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Wilson病對癥治療的敘述錯誤的是()

A.肌強(qiáng)直及震顫者可用安坦和/或金鋼烷胺,癥狀明顯者可用復(fù)方多巴制劑
B.精神癥狀明顯者應(yīng)予抗精神病藥物
C.抑郁癥狀明顯者可用抗抑郁藥
D.如有智能減退可用促智藥
E.肝功損害明顯時加用保肝藥,肝功正常者無須護(hù)肝治療