單項選擇題基因突變不包括()

A.轉換
B.顛換
C.移碼突變
D.DNA大段損傷
E.裂隙


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1.單項選擇題哺乳動物長期致癌試驗的敘述,不正確的是()

A.常用大鼠和小鼠
B.常設3個劑量組和陰性對照組,高劑量組劑量應為最大耐受劑量
C.每組雌雄動物各10只
D.動物實驗期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
E.主要觀察指標是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質

2.單項選擇題癌基因活化屬于()

A.疾病標志
B.內劑量標志
C.早期生物效應標志
D.生物效應劑量標志
E.結構和(或)功能改變標志

3.單項選擇題N-亞硝酸鹽類化合物在代謝活化過程中需經歷的反應是()

A.N-羥化
B.C-羥化
C.環(huán)氧化
D.硫酸結合
E.氧化基團轉移

4.單項選擇題毒物的脂/水分配系數(shù)低提示毒物易于()

A.被機體吸收
B.在體內蓄積
C.被腎排泄
D.被機體代謝
E.與血漿蛋白結合

5.單項選擇題致畸作用的毒理學特點是()

A.無致畸敏感期,劑量反應關系曲線陡峭,物種差異明顯
B.有致畸敏感期,劑量反應關系曲線陡峭,物種差異明顯
C.有致畸敏感期,劑量反應關系曲線平緩,物種差異明顯
D.無致畸敏感期,劑量反應關系曲線平緩,物種差異明顯
E.有致畸敏感期,劑量反應關系曲線平緩,物種差異不明顯

6.單項選擇題國際癌癥研究所(IARC)化學致癌物分類的主要依據(jù)是()

A.化學活性
B.遺傳毒性
C.致癌強度
D.證據(jù)充分性
E.作用機制

7.單項選擇題某地一項有關高血壓的橫斷面研究結果表明:男性40~49歲組有高血壓者占12%,女性占11%。從而得出結論,該年齡組男性患高血壓的危險性較女性大。此結論()

A.正確
B.不正確,因為沒有區(qū)分患病率和發(fā)病率
C.不正確,因為未用率做性別間比較
D.不正確,因為無對照
E.不正確,因為沒有考慮到可能存在的隊列的影響

8.單項選擇題甲地區(qū)1年內發(fā)生肺癌患者100例,選取100例做吸煙與肺癌關系的調查,結果肺癌組吸煙者為80%,對照組中吸煙者為20%;在乙地區(qū),調查了5萬居民的吸煙狀況,并觀察了其經過,1年后吸煙者中有10例發(fā)生了肺癌,不吸煙者僅2例發(fā)生肺癌。下列敘述正確的是()

A.甲地區(qū)的調查是生態(tài)學研究
B.甲地區(qū)的調查結果,肺癌組的吸煙率為對照組的4倍
C.乙地區(qū)的調查是回顧性調查
D.乙地區(qū)的調查結果,吸煙組的肺癌發(fā)生率為對照組的5倍
E.甲、乙兩地區(qū)調查均屬觀察性研究

9.單項選擇題根據(jù)某醫(yī)院20年來肺癌住院病人500例分析,吸煙者占80%,不吸煙者僅為20%,說明吸煙者易患腫瘤()

A.正確
B.不正確,因為沒有進行統(tǒng)計學顯著性檢驗
C.不正確,因為只是一個醫(yī)院的資料,代表性不夠
D.不正確,因為只是病例組吸煙率,而無對照組的吸煙率
E.吸煙者肺癌發(fā)生率為不吸煙者的4倍

10.單項選擇題某醫(yī)生進行一項研究,他隨機抽取100例經病理確診為大腸癌的患者和100例正常人,檢測這兩組人群的血清膽固醇,發(fā)現(xiàn)病例中有62人低于正常值,而正常人中只有18人低于正常值,因此他認為低膽固醇是大腸癌發(fā)生的一個主要危險因素,此結論()

A.正確
B.不正確,因為沒有進行統(tǒng)計學顯著性檢驗
C.不正確,因為沒有排除可能的信息偏倚
D.不正確,因為樣本量小
E.不正確,因為不能確定何是因何是果

最新試題

屬于流行病學描述性研究方法范疇的是().

題型:單項選擇題

傳染病流行范圍的基本單元是().

題型:單項選擇題

患者,女性,67歲,間斷胸痛2年,均發(fā)生于夜間睡眠時,持續(xù)25分鐘左右,可自行緩解。胸痛發(fā)作時心電圖示:V1~V6導聯(lián)ST段抬高0.4mV,胸痛緩解后心電圖ST段恢復正常。該患者最可能的診斷是().

題型:單項選擇題

一項樣本量足夠大并且實施嚴格的病例對照研究結果為:喜甜食與糖尿病的關系,OR=1.2,95%CI為0.7~1.6,這意味著().

題型:單項選擇題

下列哪種說法是正確的().

題型:單項選擇題

脊髓灰質炎活疫苗試驗結果表明:接種疫苗組兒童脊髓灰質炎的發(fā)病率是16/10萬,接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是64/10萬,因此該疫苗的效果指數(shù)是().

題型:單項選擇題

不屬于信息偏倚的是().

題型:單項選擇題

港口、機場、鐵路疾病預防控制機構以及國境衛(wèi)生檢疫機關發(fā)現(xiàn)下列哪種傳染病時,應當按照國家有關規(guī)定立即向國境口岸所在地的疾病預防控制機構或者所在在縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門報告并互相通報().

題型:單項選擇題

臨床試驗的效果評價指標不包括().

題型:單項選擇題

根據(jù)上述資料以最低暴露水平114~(mg/dl)組為參照,最高暴露水平256~(mg/dl)組的歸因危險度(AR)為().

題型:單項選擇題