單項(xiàng)選擇題有關(guān)普魯卡因的描述，下列錯(cuò)誤的是（）。

A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異?？墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶


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1.單項(xiàng)選擇題以下局部麻醉藥毒性最大的是（）。

A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml

2.單項(xiàng)選擇題局麻藥進(jìn)入局部組織后的吸收速度受下列因素影響，但除外（）。

A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用

4.單項(xiàng)選擇題快速耐藥性是指（）。

A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)局麻藥的毒性，以下哪一項(xiàng)錯(cuò)誤（）。

A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時(shí)，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性

6.單項(xiàng)選擇題利多卡因主要通過肝臟的哪兩種酶進(jìn)行代謝（）。

A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶

8.單項(xiàng)選擇題神經(jīng)纖維對局麻藥的敏感性與神經(jīng)纖維斷面的直徑成（）。

A.反比
B.正比
C.無關(guān)
D.無明顯比例關(guān)系
E.等比

9.單項(xiàng)選擇題局麻藥的作用機(jī)制主要是（）。

A.阻斷鈣離子通道
B.阻斷鈉離子通道
C.阻斷鉀離子通道
D.阻斷鎂離子通道
E.阻斷氫離子通道

10.單項(xiàng)選擇題吸收至血內(nèi)的局麻藥主要與血漿中（）。

A.白蛋白結(jié)合
B.球蛋白結(jié)合
C.酸性糖蛋白結(jié)合
D.血紅蛋白結(jié)合
E.脂蛋白結(jié)合