單項(xiàng)選擇題減少鈣離子對(duì)非去極化肌松藥的作用是（）。

A.減弱
B.增強(qiáng)
C.無(wú)影響
D.不肯定
E.影響的程度與肌松藥劑量有關(guān)


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1.單項(xiàng)選擇題就顯效和維持時(shí)間而言，拮抗肌松藥的最佳組合是（）。

A.依酚氯銨和胃長(zhǎng)寧
B.依酚氯銨和阿托品
C.新斯的明和阿托品
D.吡啶斯的明和阿托品
E.以上均否

2.單項(xiàng)選擇題逆轉(zhuǎn)非去極化肌松藥的作用，下列哪種組合恰當(dāng)（）。

A.阿托品0.1mg+新斯的明2mg
B.阿托品0.4mg+新斯的明2mg
C.阿托品1mg+新斯的明2mg
D.阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg
E.阿托品2mg+新斯的明1mg

3.單項(xiàng)選擇題下列肌松藥哪種組胺釋放作用最弱（）。

A.筒箭毒堿
B.杜什庫(kù)銨
C.阿曲庫(kù)銨
D.維庫(kù)溴銨
E.阿庫(kù)氯銨

4.單項(xiàng)選擇題肌松藥的血漿清除率隨年齡增長(zhǎng)而改變，但不包括（）。

A.阿曲庫(kù)銨
B.維庫(kù)溴銨
C.筒箭毒堿
D.泮庫(kù)溴銨
E.二甲基筒箭毒堿

5.單項(xiàng)選擇題神經(jīng)肌肉接頭后膜上受體的α蛋白亞基的分子量為（）。

A.40000
B.50000
C.60000
D.65000
E.80000

6.單項(xiàng)選擇題神經(jīng)肌肉接頭后膜上受體的β蛋白亞基的分子量為（）。

A.40000
B.50000
C.60000
D.65000
E.80000

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于肌松藥的作用，下列敘述哪些最正確（）。

A.呼吸性酸中毒可增強(qiáng)神經(jīng)肌肉接點(diǎn)的阻滯效應(yīng)
B.呼吸性堿中毒可加速神經(jīng)肌肉接點(diǎn)阻滯的恢復(fù)
C.PC02上升可增強(qiáng)加拉碘銨阻滯作用
D.PC02上升可輕度增強(qiáng)琥珀膽堿的阻滯效應(yīng)
E.以上全部正確

8.單項(xiàng)選擇題

導(dǎo)致組胺釋放的阿曲庫(kù)銨閾劑量為（）。

A.0.1mg/kg
B.0.3mg/kg
C.0.5mg/kg
D.0.6mg/kg
E.0.8mg/kg

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于去極化肌松藥的阻滯，描述錯(cuò)誤的是（）。

A.與受體上兩個(gè)ɑ蛋白亞基結(jié)合，打開(kāi)離子通道，使膜去極化
B.只與受體結(jié)合一次，分離后立即水解
C.終板膜的去極化是持續(xù)的
D.鄰近終板膜的肌纖維膜上的Na通道受時(shí)間閥門(mén)的影響而失活
E.鄰近終板膜之外的肌纖維膜因上述D而隨之處于靜息狀態(tài)

10.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)肌松藥的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A.膠原病患者對(duì)非去極化肌松藥敏感性增高
B.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤患者應(yīng)用非去極化肌松藥時(shí)，作用增強(qiáng)
C.六烴季銨、三甲噻酚等神經(jīng)節(jié)阻滯劑都有神經(jīng)肌肉接點(diǎn)阻滯作用
D.預(yù)先箭毒化可減少降壓藥物的需要量
E.洋地黃對(duì)琥珀膽堿的作用無(wú)任何影響