A.從首次記錄CR或PR的時間到證實的疾病進展的時間
B.從治療開始到證實的疾病進展的時間
C.從病變消失到證實復發(fā)的時間
D.從治療開始到死亡的時間
E.發(fā)病前的所有生存時間
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你可能感興趣的試題
A.致命的或威脅生命的事件
B.導致門診患者住院的事件
C.導致住院時間延長的事件
D.超量用藥
E.患者自行退出臨床試驗
A.不良反應
B.腫瘤體積的改變
C.緩解期和生存時間
D.藥物性狀的變化
E.生活質量
A.新藥的化學成分和毒性試驗的資料
B.新藥的抗瘤譜
C.臨床前動物實驗的資料
D.腫瘤的生長速度及發(fā)展趨勢
E.患者的經費來源情況
A.Ⅰ期臨床試驗最好采用單一藥物治療
B.Ⅱ期臨床試驗一般不采取單一藥物治療
C.Ⅲ期臨床試驗最好采用單一藥物治療
D.Ⅳ期臨床試驗應使各方面條件盡量一致
E.一種新藥的各期臨床試驗中,給藥劑量基本相同
A.新藥的化學結構或成分、毒性反應必須明確
B.為避免用藥前治療的影響,最好間隔6個月以上再開始臨床試驗
C.Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗應減少一些未知因素的影響,最好采用單一藥物治療
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗必須有足夠的病例數(shù)及嚴格的對照
E.所選的病例要有明確的病理細胞學診斷
最新試題
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有些頭頸部腫瘤放射治療后的復發(fā),多是中央性復發(fā)。術后的復發(fā)主要為外圍性復發(fā)。因此,綜合使用術前放療加手術切除,可以獲得取長補短的效果
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