A.對受體無親和力
B.具有內(nèi)在活性
C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能
D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移
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A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
A.細(xì)胞內(nèi)的過程
B.細(xì)胞外液的過程
C.血液循環(huán)的過程
D.胃腸道的過程
E.作用部位的過程
A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.內(nèi)在活性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有不可逆性
C.與配體結(jié)合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對配體的識別具有高靈敏性
A.青霉素類
B.氯霉素類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.磺胺類
E.四環(huán)素類
A.乙醇
B.阿托品
C.苯巴比妥
D.苯妥英鈉
E.氯丙嗪
A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程
A.指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B.是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
C.是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
D.是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
E.常被用于制劑的質(zhì)量評價(jià)
最新試題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
受體的類型分為()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
下列可作為第二信使的有()