A.Vd小，毒性就比較小，而治療劑量往往較大
B.它比體液的實(shí)際容積大得多或少得多
C.Vd大提示組織攝取藥物的量大，藥物在組織中分布得廣而多
D.Vd小提示藥物從血漿進(jìn)入周?chē)M織的量小，血藥濃度高
E.Vd大，毒性較小，而治療用量就較大
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A.效價(jià)
B.效能
C.可靠安全系數(shù)
D.恢復(fù)指數(shù)
E.治療指數(shù)
A.單憑增加劑量不一定按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
B.單憑增加劑量按比例縮短藥物消除時(shí)間
C.單憑增加劑量按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
D.單憑增加劑量按比例縮短藥物作用時(shí)間
E.單憑增加劑量不按比例縮短藥物作用時(shí)間
A.機(jī)體如何處置藥物
B.藥物的代謝
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用
D.藥物的分布
E.藥物的時(shí)效關(guān)系
A.藥物通過(guò)糞便排泄
B.藥物在肌肉受酶的作用發(fā)生變化
C.藥物通過(guò)尿道部分排泄
D.藥物通過(guò)腸粘膜和肝臟時(shí)產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化、減少循環(huán)有效藥量
E.藥物通過(guò)胃腸道受消化液的影響
A.生物利用度
B.表觀分布容積
C.相對(duì)生物利用度
D.絕對(duì)生物利用度
E.濃度-時(shí)間曲線下面積
A.1個(gè)半衰期
B.2個(gè)半衰期
C.3個(gè)半衰期
D.4個(gè)半衰期
E.5個(gè)半衰期
A.肝
B.肌肉
C.肺
D.腎
E.胰
A.誘導(dǎo)肝藥酶
B.縮短半衰期
C.延長(zhǎng)半衰期
D.不影響藥物作用
E.減少肝內(nèi)藥酶的負(fù)擔(dān)
A.靜注后肌松作用短暫
B.給藥后可見(jiàn)肌束顫動(dòng)
C.中毒可用新斯的明解救
D.青光眼病人禁用
E.高血鉀病人禁用
腎小球血管的膜孔孔徑為70～100
，多少重量的分子可以自由通過(guò)（）
A.4萬(wàn)
B.5萬(wàn)
C.6萬(wàn)
D.7萬(wàn)
E.8萬(wàn)
最新試題
關(guān)于通氣／血流比值（V／Q）下述哪些是對(duì)的？（）
提示：WBC10．0×109／L、PLT137×109／L、Hb90g／L、血鉀3．7mmol／L、鈉136mmol／L、氯105mmol／L、鈣2．0mmol／L、血糖7．94mmol／L（143mg／dl）、血肌酐62μmol／L（0．7mg／dl）、血尿素氮2．5mmol／L（7mg／dl），PaO260mmHg，PaCO250mmHg，BE－4．5mmol／L，CK380U／L、CK－MB13U／L，肌鈣蛋白Ⅰ陰性。胸片示：心影向左下擴(kuò)大，肺門(mén)影增大，雙肺彌漫滲出伴中等量胸腔積液。心臟B超：左室擴(kuò)大，室壁節(jié)段運(yùn)動(dòng)異常，心尖運(yùn)動(dòng)明顯減弱，左室收縮功能減退，射血分?jǐn)?shù)35％。心電圖：快室率房顫，V1～V3導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈QS型，V3導(dǎo)聯(lián)呈qR型。提問(wèn)：針對(duì)目前病情變化應(yīng)做什么診斷？（）
出血性休克與心源性休克在下述哪些情況是不同的？（）
如果該患者同時(shí)體質(zhì)較差，伴有低蛋白血癥、Ⅱ°Ⅰ型房室傳導(dǎo)阻滯、偶發(fā)室性期前收縮和心肌缺血等，此時(shí)可選擇下列哪種局麻藥替代布比卡因行硬膜外PCA（）
提問(wèn)：目前先重點(diǎn)檢查哪些項(xiàng)目？（）
使用琥珀膽堿和萬(wàn)可松時(shí)，以下哪些概念是正確的？（）
此病人的酸堿平衡失常的診斷哪項(xiàng)是準(zhǔn)確的？（）
提示：患者經(jīng)搶救處理，45分鐘后測(cè)CVP9cmH2O，PCWP12mmHg。HR160次／分，BP85／60mmHg，面罩吸氧，氧流量10L／min，RR38次／分，指脈搏氧飽和度89％，尿量400ml，大汗淋漓，精神萎靡。提問(wèn)：根據(jù)上述情況，以下處理哪些正確？（）
監(jiān)測(cè)心臟血流動(dòng)力學(xué)狀況，哪些指標(biāo)是正常的？（）
對(duì)這個(gè)病人選擇哪些用藥更合適？（）