單項(xiàng)選擇題藥物消除按指數(shù)衰減。其量效關(guān)系是（）

A.單憑增加劑量不一定按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
B.單憑增加劑量按比例縮短藥物消除時(shí)間
C.單憑增加劑量按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
D.單憑增加劑量按比例縮短藥物作用時(shí)間
E.單憑增加劑量不按比例縮短藥物作用時(shí)間


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1.單項(xiàng)選擇題藥代動(dòng)力學(xué)主要是研究（）

A.機(jī)體如何處置藥物
B.藥物的代謝
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用
D.藥物的分布
E.藥物的時(shí)效關(guān)系

2.單項(xiàng)選擇題藥物首過(guò)效應(yīng)是指（）

A.藥物通過(guò)糞便排泄
B.藥物在肌肉受酶的作用發(fā)生變化
C.藥物通過(guò)尿道部分排泄
D.藥物通過(guò)腸粘膜和肝臟時(shí)產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化、減少循環(huán)有效藥量
E.藥物通過(guò)胃腸道受消化液的影響

3.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥量與血藥濃度之間相互關(guān)系的比例常數(shù)為（）

A.生物利用度
B.表觀分布容積
C.相對(duì)生物利用度
D.絕對(duì)生物利用度
E.濃度-時(shí)間曲線下面積

4.單項(xiàng)選擇題一次給藥后經(jīng)過(guò)下列哪項(xiàng)血藥濃度降低97%左右，并可認(rèn)為藥物已基本消除（）

A.1個(gè)半衰期
B.2個(gè)半衰期
C.3個(gè)半衰期
D.4個(gè)半衰期
E.5個(gè)半衰期

5.單項(xiàng)選擇題參與藥物代謝非特異酶系最重要的是（）

A.肝
B.肌肉
C.肺
D.腎
E.胰

6.單項(xiàng)選擇題藥物的肝腸循環(huán)可能產(chǎn)生以下何種作用（）

A.誘導(dǎo)肝藥酶
B.縮短半衰期
C.延長(zhǎng)半衰期
D.不影響藥物作用
E.減少肝內(nèi)藥酶的負(fù)擔(dān)

7.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)琥珀膽堿的描述中，哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）

A.靜注后肌松作用短暫
B.給藥后可見(jiàn)肌束顫動(dòng)
C.中毒可用新斯的明解救
D.青光眼病人禁用
E.高血鉀病人禁用

8.單項(xiàng)選擇題

腎小球血管的膜孔孔徑為70～100，多少重量的分子可以自由通過(guò)（）

A.4萬(wàn)
B.5萬(wàn)
C.6萬(wàn)
D.7萬(wàn)
E.8萬(wàn)

10.單項(xiàng)選擇題MAC與麻醉效能的關(guān)系為（）

A.MAC越小，麻醉效能越強(qiáng)
B.MAC越小，麻醉效能越弱
C.MAC與麻醉效能無(wú)明顯關(guān)系
D.MAC與組織溶解度有關(guān)
E.MAC越大，麻醉效能越強(qiáng)