A.解離多，再吸收少，排泄快
B.解離少，再吸收少，排泄快
C.解離多，再吸收多，排泄快
D.解離少，再吸收多，排泄慢
E.解離多，再吸收少，排泄慢

A.持續(xù)時(shí)間
B.作用強(qiáng)度
C.肝內(nèi)代謝
D.腎臟排泄
E.藥物消除

A.先顯示降壓，爾后血壓升高
B.血壓急速升高，迅速下降
C.血壓曲線顯示雙相反應(yīng)
D.升壓緩慢溫和而持久
E.收縮壓升高，舒張壓下降明顯

A.阿托品>新斯的明
B.依托咪酯>咪達(dá)唑侖
C.新斯的明>阿托品
D.納洛酮>芬太尼
E.魚精蛋白>肝素

A.中央室與周邊室
B.血液與體液
C.血液與尿液
D.體液與尿液
E.心臟與肝臟

A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.9天

A.首劑2D，維持量D/2t
B.首劑為D，維持量為D/t
C.首劑2D，維持量為2D/t
D.首劑2D，維持量2D/t
E.首劑2D，維持量D/t

A.增加肝臟中藥物的代謝
B.自腸道吸收的范圍
C.藥物在腸道中的代謝
D.藥物的物理特性
E.以上全部

A.TI=LD₅₀/ED₉₉
B.TI=LD₅₀/ED₅₀
C.TI=LD₁/AD₅₀
D.TI=LD₅₀/AD₅₀
E.TI=LD₁/ED₅₀

A.首過作用明顯的藥物并不增加肝臟的負(fù)擔(dān)
B.經(jīng)非胃腸道給藥途徑給藥時(shí)，藥物的首過作用最大
C.藥物的吸收和擴(kuò)散不受藥物解離度（KA.的影響
D.同一種藥物制劑只要含量相同，藥理效應(yīng)就一定相同
E.不同劑型的藥物吸收后進(jìn)入體循環(huán)的藥量與給藥量的比值稱生物利用度