A.解離多,再吸收少,排泄快
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收多,排泄慢
E.解離多,再吸收少,排泄慢
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A.持續(xù)時(shí)間
B.作用強(qiáng)度
C.肝內(nèi)代謝
D.腎臟排泄
E.藥物消除
A.先顯示降壓,爾后血壓升高
B.血壓急速升高,迅速下降
C.血壓曲線顯示雙相反應(yīng)
D.升壓緩慢溫和而持久
E.收縮壓升高,舒張壓下降明顯
A.阿托品>新斯的明
B.依托咪酯>咪達(dá)唑侖
C.新斯的明>阿托品
D.納洛酮>芬太尼
E.魚精蛋白>肝素
A.中央室與周邊室
B.血液與體液
C.血液與尿液
D.體液與尿液
E.心臟與肝臟
某藥的t為36小時(shí),按逐日給予治療量后,血中濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間是()
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.9天
A.首劑2D,維持量D/2t
B.首劑為D,維持量為D/t
C.首劑2D,維持量為2D/t
D.首劑2D,維持量2D/t
E.首劑2D,維持量D/t
A.增加肝臟中藥物的代謝
B.自腸道吸收的范圍
C.藥物在腸道中的代謝
D.藥物的物理特性
E.以上全部
A.TI=LD50/ED99
B.TI=LD50/ED50
C.TI=LD1/AD50
D.TI=LD50/AD50
E.TI=LD1/ED50
A.首過作用明顯的藥物并不增加肝臟的負(fù)擔(dān)
B.經(jīng)非胃腸道給藥途徑給藥時(shí),藥物的首過作用最大
C.藥物的吸收和擴(kuò)散不受藥物解離度(KA.的影響
D.同一種藥物制劑只要含量相同,藥理效應(yīng)就一定相同
E.不同劑型的藥物吸收后進(jìn)入體循環(huán)的藥量與給藥量的比值稱生物利用度
A.口服給藥是常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收快
C.口服給藥不適于對胃刺激大的藥物
D.口服給藥不適于首過作用消除多的藥物
E.口服給藥不適于昏迷病人
最新試題
出現(xiàn)呼吸困難和胸悶最可能的原因是()
提示:患者經(jīng)過上述搶救治療后,癥狀緩解,SpO2升至96%,血壓穩(wěn)定。提問:以下哪些情況可視為肺栓塞的高危因素?()
關(guān)于該患者的藥物治療原則,下列哪項(xiàng)是正確的()
出現(xiàn)惡心嘔吐最可能的原因是()
估計(jì)此患者病情哪些是對的()
出血性休克與心源性休克在下述哪些情況是不同的?()
提示:患者經(jīng)積極治療8小時(shí)后,精神狀態(tài)好轉(zhuǎn),CVP12cmH2O,PCWP12mmHg,HR98次/分,BP125/75mmHg,吸入氧濃度40%,指脈搏氧飽和度99%,呼吸頻率(RR)20次/分,尿量1000ml,無大汗,聽診雙肺哮鳴音消失,聞及少量濕啰音。復(fù)查胸片:雙肺滲出較前次減少。心電圖:竇性心率,V1~3導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈QS型,V3導(dǎo)聯(lián)呈qR型。提問:下一步治療下述哪些正確?()
此病人的酸堿平衡失常的診斷哪項(xiàng)是準(zhǔn)確的?()
使用琥珀膽堿和萬可松時(shí),以下哪些概念是正確的?()
萬一病人心跳驟停采取哪些心臟復(fù)蘇的方法是正確的?()