A.利多卡因
B.普魯卡因
C.丁卡因
D.甲哌卡因
E.氯普魯卡因

A.局麻藥在安全劑量內
B.局麻藥中加用腎上腺素
C.盡量使用低濃度局麻藥
D.C0₂蓄積
E.輔助全麻藥

A.布比卡因
B.丁卡因
C.甲哌卡因
D.羅比卡因
E.依替杜卡因

A.Nieman 1860年發(fā)現(xiàn)可卡因
B.Koller 1884年首次應用可卡因用于拔牙
C.Bier 1896年用于蛛網(wǎng)膜下隙麻醉成功
D.Einhorm 1905年合成普魯卡因
E.Bier 1908年首次介紹靜脈局部麻醉

A.對組織有一定刺激性，對神經(jīng)無損害
B.作用出現(xiàn)迅速、消退迅速、作用時間短
C.可逆性好，作用消退后，不遺留麻木感和運動障礙
D.作用起效慢，藥物半衰期長
E.難溶于水，可耐高壓消毒，而不被破壞

A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg

A.真正的變態(tài)反應是罕見的
B.酰胺類局麻藥引起的變態(tài)反應遠比酯類多見
C.同類型的局麻藥，并不出現(xiàn)交叉性變態(tài)反應
D.對疑有變態(tài)反應的病人可不用局麻藥
E.皮內試驗的假陽性反應較少

A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥，被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進去極化期間的鈉傳導，增強心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常

A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異?？墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶

A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml