下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

變更的分類有（）

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？