A.公司Logo/名稱
B.客戶名稱
C.產(chǎn)品型號
D.箱號
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A.正常檢驗(yàn)
B.加嚴(yán)檢驗(yàn)
C.免檢
D.放寬檢驗(yàn)
A.沒有制訂作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.沒有按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.沒有嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.6S執(zhí)行不到位
A.質(zhì)量檢驗(yàn)管理階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理階段
A.消費(fèi)者
B.最終使用者
C.委托人
D.采購方
A.經(jīng)濟(jì)性
B.廣義性
C.時(shí)效性
D.相對性
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更的分類有（）