A.接貨驗(yàn)收檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的NCR由QC2打開，安裝階段發(fā)現(xiàn)的供貨NCR由QC1打開；
B.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C1類不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng)；
C.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C2類不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng)，所有C2類的NCR不需要提交工程公司審核；
D.C3不符合項(xiàng)必須提交工程公司審核。
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A.C0
B.C1
C.C2
D.C3
A.物項(xiàng)的某一特性不符合文件對(duì)它的規(guī)定的要求；
B.執(zhí)行者沒有使用要求的文件去實(shí)施有關(guān)的活動(dòng)；
C.用不適當(dāng)?shù)脑O(shè)備來制造或檢查；
D.工人發(fā)現(xiàn)的某物項(xiàng)的不符合在后續(xù)工作中得到糾正。
A.基板
B.吊桿
C.U型管卡
D.花蘭螺栓
A.按照安全的重要性，分為Q1、Q2、Q3和QNC；
B.質(zhì)量計(jì)劃是僅用于質(zhì)保Q1級(jí)、Q2級(jí)單臺(tái)/件的預(yù)制與安裝活動(dòng)；
C.工作計(jì)劃是用于控制質(zhì)保Q3級(jí)批量重復(fù)性預(yù)制與安裝活動(dòng)；
D.任務(wù)單是用于質(zhì)保QNC級(jí)的預(yù)制與安裝活動(dòng)。
A.三個(gè)月
B.一年
C.六個(gè)月
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。