A.NCR關(guān)閉/完成之前放行不符合物項(xiàng)適用于安裝;
B.放行的前提是該NCR的放行對后續(xù)的安裝活動(dòng)及質(zhì)量不會造成影響;
C.保證該NCR后續(xù)處理的可達(dá)性;
D.只需要技術(shù)部經(jīng)理的簽字批準(zhǔn)。
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A.“W”見證點(diǎn),如代表未能按時(shí)見證操作,則該操作可以繼續(xù)進(jìn)行;
B.“H”停工待檢點(diǎn),如代表沒有在場見證,則該操作不能進(jìn)行,除非有見證方不見證該操作的書面授權(quán);
C.“C”檢查點(diǎn),如代表沒有在場見證,該操作可以繼續(xù)進(jìn)行;
D.“R”報(bào)告點(diǎn),對關(guān)鍵操作步驟進(jìn)行更為詳細(xì)的檢查,并形成檢查報(bào)告。
A、A級
B、B級
C、C級
A.任務(wù)單
B.工作文件清單
C.適用性文件清單
D.工作計(jì)劃
A.接貨驗(yàn)收檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的NCR由QC2打開,安裝階段發(fā)現(xiàn)的供貨NCR由QC1打開;
B.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C1類不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng);
C.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C2類不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng),所有C2類的NCR不需要提交工程公司審核;
D.C3不符合項(xiàng)必須提交工程公司審核。
A.C0
B.C1
C.C2
D.C3
最新試題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
變更的分類有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
膠囊藥粉的編號為J。
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。