A、A級
B、B級
C、C級
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A.任務(wù)單
B.工作文件清單
C.適用性文件清單
D.工作計劃
A.接貨驗收檢查時發(fā)現(xiàn)的NCR由QC2打開,安裝階段發(fā)現(xiàn)的供貨NCR由QC1打開;
B.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C1類不符合項及實施糾正行動;
C.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C2類不符合項及實施糾正行動,所有C2類的NCR不需要提交工程公司審核;
D.C3不符合項必須提交工程公司審核。
A.C0
B.C1
C.C2
D.C3
A.物項的某一特性不符合文件對它的規(guī)定的要求;
B.執(zhí)行者沒有使用要求的文件去實施有關(guān)的活動;
C.用不適當(dāng)?shù)脑O(shè)備來制造或檢查;
D.工人發(fā)現(xiàn)的某物項的不符合在后續(xù)工作中得到糾正。
A.基板
B.吊桿
C.U型管卡
D.花蘭螺栓
最新試題
變更的分類有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。