A.任務(wù)單
B.工作文件清單
C.適用性文件清單
D.工作計(jì)劃
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A.接貨驗(yàn)收檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的NCR由QC2打開(kāi),安裝階段發(fā)現(xiàn)的供貨NCR由QC1打開(kāi);
B.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C1類不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng);
C.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C2類不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng),所有C2類的NCR不需要提交工程公司審核;
D.C3不符合項(xiàng)必須提交工程公司審核。
A.C0
B.C1
C.C2
D.C3
A.物項(xiàng)的某一特性不符合文件對(duì)它的規(guī)定的要求;
B.執(zhí)行者沒(méi)有使用要求的文件去實(shí)施有關(guān)的活動(dòng);
C.用不適當(dāng)?shù)脑O(shè)備來(lái)制造或檢查;
D.工人發(fā)現(xiàn)的某物項(xiàng)的不符合在后續(xù)工作中得到糾正。
A.基板
B.吊桿
C.U型管卡
D.花蘭螺栓
A.按照安全的重要性,分為Q1、Q2、Q3和QNC;
B.質(zhì)量計(jì)劃是僅用于質(zhì)保Q1級(jí)、Q2級(jí)單臺(tái)/件的預(yù)制與安裝活動(dòng);
C.工作計(jì)劃是用于控制質(zhì)保Q3級(jí)批量重復(fù)性預(yù)制與安裝活動(dòng);
D.任務(wù)單是用于質(zhì)保QNC級(jí)的預(yù)制與安裝活動(dòng)。
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
質(zhì)量事故的劃分為()