A.檢驗是對來料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗或?qū)嶒?;驗證是對來料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數(shù)量等符合性方面的檢查,不需要對功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗和驗證沒有區(qū)別
C.檢驗是對來料執(zhí)行功能性能檢查;驗證時對來料執(zhí)行包裝外觀尺寸進行檢查
D.以上都不正確
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A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會影響相關、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術上可以糾正;且在經(jīng)濟上不會發(fā)生較大損失;也不會影響相關、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會影響相關、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
A.檢驗合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行
A.大量低值輔助性材料
B.經(jīng)常性使用的物料
C.經(jīng)認定的免檢廠的來料
D.生產(chǎn)急需并特批免檢
A.全數(shù)檢驗
B.免檢
C.抽樣檢驗
D.以上都是
A.外觀檢測
B.尺寸檢測
C.特性檢測
D.結構檢測
最新試題
根據(jù)自檢結果,把缺陷分為()、()和()。
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
開展認證工作應注意的問題有哪些?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
關于原始記錄日期填寫正確的是()
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次?
在什么情況下,認證機構作出認證撤銷的決定?