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A.結(jié)構(gòu)
B.外觀
C.電氣、物理、化學(xué)、機(jī)械
D.尺寸
A.OQC
B.QE
C.IQC
D.FQC
A.檢驗是對來料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗或?qū)嶒?;驗證是對來料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數(shù)量等符合性方面的檢查,不需要對功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗和驗證沒有區(qū)別
C.檢驗是對來料執(zhí)行功能性能檢查;驗證時對來料執(zhí)行包裝外觀尺寸進(jìn)行檢查
D.以上都不正確
A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且在經(jīng)濟(jì)上不會發(fā)生較大損失;也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
質(zhì)量事故的劃分為()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。