A.1
B.2
C.3
D.4
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A.用事實(shí)與數(shù)據(jù)說話
B.全面預(yù)防
C.全因素、全過程的控制
D.以上均是
A.在管制界限以內(nèi),但呈特殊排列
B.沒有點(diǎn)超出管制界限
C.連續(xù)7點(diǎn)上升,下降
D.連續(xù)7點(diǎn)在中心線的單側(cè)
A.多數(shù)點(diǎn)在管制中心附近
B.少數(shù)點(diǎn)在管制界限附近
C.點(diǎn)的分布呈隨機(jī)狀態(tài)
D.有點(diǎn)超出管制界限
A.點(diǎn)數(shù)
B.人為估測
C.量具量測
D.連續(xù)
A.追查原因
B.不值得調(diào)查
C.可做簡單調(diào)查
D.追查到底
最新試題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()