A.BCD全是
B.重大問題
C.輕微問題
D.嚴(yán)重問題
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A.檢驗規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.外觀檢驗
D.制程檢驗
A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.以上全是
A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.工藝參數(shù)
D.來料異常
A.產(chǎn)品名稱
B.出貨數(shù)量
C.產(chǎn)品標(biāo)識
D.作業(yè)員
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。