A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應視具體情況而定)
B.1.33≤Cp≤1.67,級別II級,過程能力充分,表示技術管理能力已很好,應持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33,級別III級,過程能力充足,但技術管理能力較勉強.應設法提高為Ⅱ級
D.0.67≤Cp≤1.00,級別V級,過程能力嚴重不足,表示應采取緊急措施和全面檢查,必要時可停工整頓
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A.連續(xù)25個點子都在控制界限內
B.連續(xù)35個點子至多1個點子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點子至多3個點子落在控制界限外
A.針對要需要作分析的產(chǎn)品對象選擇測試設備,確保選擇的設備是依照正確的國際認可的最新標準得到校正,確保設備能識別1/10的制程變化
B.確保每位操作者都得到了良好的教育訓練,能熟練正確的操作設備,確保每一位操作者都完全明白MSA測試的每一個步驟
C.可以讓操作者知道樣品的編號,這樣操作者在下一次測試可以知道測試的是那一個樣品
D.操作者分別以隨機的順序測量所選的樣品,分析人分別記錄三位操作者的測量數(shù)據(jù),確保三位操作者之間不知道彼此的測量結果
A.儀器的分辨力應允許至少直接讀取特性的預期過程變差的三分之一
B.儀器的分辨力應允許至少直接讀取特性的預期過程變差的十分之一
C.儀器的分辨力應允許至少直接讀取特性的預期過程變差的二分之一
D.儀器的分辨力應允許至少直接讀取特性的預期過程變差的五分之一
A.TV2=GR&R2+AV2
B.TV2=EV2+AV2
C.TV2=GR&R2+EV2
D.TV2=GR&R2+PV2
A.針對試驗制定作業(yè)規(guī)定,讓操作者清楚了解試驗過程的每個過程,了解缺陷判定的標準
B.由從事產(chǎn)品特征判定的專家對選出的產(chǎn)品進行鑒定,以作為試驗的標準記錄,此結果不能讓操作者知道,以免影響結果
C.檢驗的樣品順序是按順序排列,操作者可識別出樣品的編號
D.在樣品的隱蔽處編號,避免操作者知道樣品的編號,以免試驗出現(xiàn)偏差
最新試題
質量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
下列情況需要提出復驗的有()
質量事故的劃分為()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。
評價型質量監(jiān)督的特點是什么?
使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題?