A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
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A.Cp≥1.67,級(jí)別I級(jí),過(guò)程能力過(guò)高(應(yīng)視具體情況而定)
B.1.33≤Cp≤1.67,級(jí)別II級(jí),過(guò)程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33,級(jí)別III級(jí),過(guò)程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強(qiáng).應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級(jí)
D.0.67≤Cp≤1.00,級(jí)別V級(jí),過(guò)程能力嚴(yán)重不足,表示應(yīng)采取緊急措施和全面檢查,必要時(shí)可停工整頓
A.連續(xù)25個(gè)點(diǎn)子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個(gè)點(diǎn)子至多1個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
C.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
D.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多3個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
A.針對(duì)要需要作分析的產(chǎn)品對(duì)象選擇測(cè)試設(shè)備,確保選擇的設(shè)備是依照正確的國(guó)際認(rèn)可的最新標(biāo)準(zhǔn)得到校正,確保設(shè)備能識(shí)別1/10的制程變化
B.確保每位操作者都得到了良好的教育訓(xùn)練,能熟練正確的操作設(shè)備,確保每一位操作者都完全明白MSA測(cè)試的每一個(gè)步驟
C.可以讓操作者知道樣品的編號(hào),這樣操作者在下一次測(cè)試可以知道測(cè)試的是那一個(gè)樣品
D.操作者分別以隨機(jī)的順序測(cè)量所選的樣品,分析人分別記錄三位操作者的測(cè)量數(shù)據(jù),確保三位操作者之間不知道彼此的測(cè)量結(jié)果
A.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的三分之一
B.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的十分之一
C.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的二分之一
D.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的五分之一
A.TV2=GR&R2+AV2
B.TV2=EV2+AV2
C.TV2=GR&R2+EV2
D.TV2=GR&R2+PV2
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。