A.整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)
B.整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)
C.整頓、整理、清潔、清掃、素養(yǎng)
D.整理、清掃、整頓、清潔、素養(yǎng)
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A.美國
B.德國
C.中國
D.日本
A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.Cp≤0.67,級別II級,過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.0.67≤Cp≤1.00,級別III級,過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強(qiáng).應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級
D.1.00≤Cp≤1.33,級別V級,過程能力不足,表示技術(shù)管理能力已很差,應(yīng)采取措施立即改善
A.連續(xù)20個(gè)點(diǎn)子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
C.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
D.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多3個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
A.一個(gè)點(diǎn)落在A區(qū)以外
B.連續(xù)10點(diǎn)落在中心線同一側(cè)
C.連續(xù)6點(diǎn)遞增或遞減
D.連續(xù)14點(diǎn)中相鄰點(diǎn)交替上下
A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
質(zhì)量事故的劃分為()
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。