A.標(biāo)準(zhǔn)化
B.標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.地方標(biāo)準(zhǔn)
C.國家標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個都是
A.5S
B.標(biāo)準(zhǔn)化
C.規(guī)章制度
D.標(biāo)準(zhǔn)
A.產(chǎn)能
B.不良率
C.成本
D.質(zhì)量管理水平
A.培訓(xùn)
B.結(jié)果確認(rèn)
C.A和B
D.材料檢驗
A.標(biāo)準(zhǔn)化
B.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
膠囊藥粉的編號為J。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。