A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家有關(guān)法律
B.企業(yè)
C.行業(yè)
D.地方
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號
B.標(biāo)準(zhǔn)順序
C.年號
D.自治區(qū)
A.改進產(chǎn)品
B.進行技術(shù)改進
C.技術(shù)引進
D.以上全是
A.評價符合程度
B.評價有效性
C.分析公司現(xiàn)狀
D.調(diào)查問題點
最新試題
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
變更的分類有()