A.10—15秒
B.5—10秒
C.6—12秒
D.5—15秒
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A.600--800LUX
B.1000—1400LUX
C.800—1200LUX
D.900—1100LUX
A.合格品,不合格品,廢品,返修品
B.合格品,不合格品,待檢品,返修品
C.合格品,不合格品,待判品,返修品
D.合格品,廢品,待判品,返修品
A.表面
B.打包帶
C.實(shí)配
D.包裝
A.OQC檢驗(yàn)記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單
C.OQC出貨記錄表
D.復(fù)檢報(bào)告
A.進(jìn)行追溯
B.完善報(bào)表
C.項(xiàng)目管理
D.以上都不正確
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
變更的分類有()
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()