A.不接受不合格品
B.不生產(chǎn)不合格品;
C.不流出不合格品
D.以上都正確
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A.現(xiàn)場型
B.攻關(guān)型
C.管理型
D.技術(shù)型
A.上下結(jié)合
B.實(shí)事求是
C.靈活多樣
D.領(lǐng)導(dǎo)安排
A.交流經(jīng)驗(yàn)、相互啟發(fā)、共同提高
B.鼓舞士氣,滿足小組成員自我實(shí)現(xiàn)的需要
C.現(xiàn)身說法,吸引更多員工參與QCC活動(dòng)
D.提升員工素質(zhì)
A.選題
B.現(xiàn)狀調(diào)查
C.分析原因
D.設(shè)定目標(biāo)
A.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
B.現(xiàn)狀調(diào)的情況
C.與活動(dòng)中設(shè)定的目標(biāo)
D.和當(dāng)前水平
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
質(zhì)量事故的劃分為()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?