A.上下結(jié)合
B.實事求是
C.靈活多樣
D.領(lǐng)導(dǎo)安排
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A.交流經(jīng)驗、相互啟發(fā)、共同提高
B.鼓舞士氣,滿足小組成員自我實現(xiàn)的需要
C.現(xiàn)身說法,吸引更多員工參與QCC活動
D.提升員工素質(zhì)
A.選題
B.現(xiàn)狀調(diào)查
C.分析原因
D.設(shè)定目標(biāo)
A.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
B.現(xiàn)狀調(diào)的情況
C.與活動中設(shè)定的目標(biāo)
D.和當(dāng)前水平
A.解決問題的經(jīng)濟性
B.問題本身的緊急性
C.選擇盡可能大的項目去做
D.解決問題的重要層度
A.因果圖
B.頭腦風(fēng)暴法
C.檢查表
D.親和圖
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
變更的分類有()
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
膠囊藥粉的編號為J。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
質(zhì)量事故的劃分為()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?