您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、安全
B、有效
C、安全、有效
A、20
B、30
C、25
A、可以。
B、不可以。
A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B、市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A、GB
B、YY
C、YZB
A、一年
B、二年
C、三年
A、由設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
A、由設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
A、不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質量事故的依據。
B、可作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質量事故的依據。
最新試題
在醫(yī)療器械廣告申請材料及廣告宣傳中不得出現()的內容或情形。
國務院衛(wèi)生行政部門負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作。
進口舊醫(yī)療器械屬機電產品的,情節(jié)嚴重的,由檢驗檢疫機構并處10萬元以下罰款。
下列屬于大型醫(yī)用設備配置許可證失效情形的是()。
應當建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經營企業(yè)包括()
未經許可擅自配置使用大型醫(yī)用設備的,會受到下列哪些懲罰?()
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
定制式醫(yī)療器械可以供非訂單機構或者非指定患者使用。
生產許可變更包括如下情形(),需要進行現場審核。
()變更,生產企業(yè)向原發(fā)證部門辦理《醫(yī)療器械生產許可證》變更登記。