單項(xiàng)選擇題美國已制定和發(fā)布了()種GLP
A.1
B.2
C.4
D.6
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1.單項(xiàng)選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
2.單項(xiàng)選擇題ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
3.單項(xiàng)選擇題ISO9004是指()
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
4.單項(xiàng)選擇題全面質(zhì)量管理不包括()
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
5.單項(xiàng)選擇題將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
最新試題
測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量的管理方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有效期藥品制劑保存至有效期后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢人員選擇的必需條件是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題