A.經(jīng)濟
B.科技
C.醫(yī)療器械
D.法律
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A.歧視
B.鄙視
C.藐視
A.個人隱私
B.他人隱私
C.第三人隱私
A.稅務
B.工商
C.財務
D.人力
A.企業(yè)負責人
B.人民
C.個人
D.法人
A.《行政處罰法》
B.《行政復議法》
C.《行政許可法》
D.《行政監(jiān)察法》
A.年月日
B.流水號
C.年代號
D.產(chǎn)品代碼
A.一類
B.二類
C.三類
A.一類
B.二類
C.三類
A.國家設立的各醫(yī)療器械專業(yè)標準化技術委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門設立的醫(yī)療器械標準化技術委員會組織
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.注冊產(chǎn)品標準文本的電子版本
B.標準編制說明
C.注冊產(chǎn)品標準文本的電子版本及標準編制說明
D.標準編制的說明的電子版本
最新試題
體外診斷試劑登記事項包括（）。
報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則，即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時，均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。報告內(nèi)容應當（）。
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更，需要進行生產(chǎn)許可證的登記事項變更。
定制式醫(yī)療器械應當由醫(yī)療機構與生產(chǎn)企業(yè)達成一致后填寫書面訂單，訂單應當載明的內(nèi)容包括（）。
國務院衛(wèi)生行政部門負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作。
生產(chǎn)許可變更包括如下情形（），需要進行現(xiàn)場審核。
下列（）不屬于第一類體外診斷試劑。
定制式醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)除符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范及相關附錄要求外，還應當滿足以下（）特殊要求。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設備的，會受到下列哪些懲罰？（）
醫(yī)療器械召回可分為（）。