單項選擇題在中華人民共和國境內從事醫(yī)療器械的()的單位或者個人,應當遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。
A.研制、生產、經營、使用
B.研制、生產、經營、使用、監(jiān)督管理
C.生產、經營、使用、監(jiān)督管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已經1999年12月28日國務院第24次常務會議通過,自()起施行。
A.2000年4月1
B.2000年6月1
C.2001年4月1
D.2001年6月1
2.單項選擇題行政許可申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請行政許可的,行政機關不予受理或者不予行政許可,并給予警告;行政許可申請屬于直接關系公共安全、人身健康、生命財產安全事項的,申請人在()內不得再次申請該行政許可。
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
3.單項選擇題被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得行政許可的,行政機關應當依法給予行政處罰;取得的行政許可屬于直接關系公共安全、人身健康、生命財產安全事項的,申請人在()內不得再次申請該行政許可;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
4.單項選擇題被許可人未依法履行開發(fā)利用自然資源義務或者未依法履行利用公共資源義務的,行政機關應當責令限期改正;被許可人在()內不改正的,行政機關應當依照有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定予以處理。
A.十個工作日
B.十五個工作日
C.二十個工作日
D.規(guī)定期限
5.單項選擇題個人和組織發(fā)現()從事行政許可事項的活動,有權向行政機關舉報,行政機關應當及時核實、處理。
A.違法
B.違規(guī)
C.違紀
最新試題
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
題型:多項選擇題
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
題型:多項選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
題型:多項選擇題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
題型:多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
題型:多項選擇題
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批(臺)產品均應當有生產記錄,包括()
題型:多項選擇題
下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
題型:多項選擇題