A.縣（市）（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.地市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
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A.質(zhì)量負責人、企業(yè)負責人
B.許可事項、登記事項
C.企業(yè)名稱、企業(yè)地址
A.檢驗設備
B.檢驗人員
C.生產(chǎn)場地
D.質(zhì)量檢驗
A.企業(yè)法人
B.企業(yè)負責人
C.質(zhì)量負責人
D.質(zhì)量驗收員
A.2003年4月1日
B.2004年6月25日
C.2004年4月1日
D.2003年6月25日
A.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上人民政府工商管理部門
最新試題
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）