A.說明書
B.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)簽
D.包裝
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A.搬運(yùn)
B.維護(hù)
C.貯存
D.效期
A.準(zhǔn)則
B.范圍
C.頻次
D.效果
A.生產(chǎn)資料
B.生產(chǎn)場地
C.生產(chǎn)設(shè)備
D.監(jiān)視
A.書面
B.口頭
C.網(wǎng)絡(luò)
D.電訊
A.標(biāo)識
B.狀態(tài)
C.保護(hù)
D.批號
最新試題
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說法正確的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊的是()